Що нам передається з генами
Відео: Це цікаво 339: Гени. Що передається тільки з генами. Цікаві факти
Генетика - наука не тільки цікава, але ще й зручна. Дослідження вчених довели, що дуже багато в нас від нас не залежить, а дісталося в спадок. Гени, нічого не поробиш.
Домінант і рецесії
Не секрет, що наша зовнішність складається з ряду ознак, які визначаються спадковістю. Можна говорити про колір шкіри, волосся, очей, зріст, статуру і так далі.
Більшість генів мають дві або більше варіацій, які називаються алелями. Вони можуть бути домінантними і рецссівнимі.
Повне домінування однієї алелі спостерігається вкрай рідко, в тому числі і через непрямого впливу інших генів. Також на зовнішній вигляд малюка впливає множинний алелізм, спостережуваний у ряду генів.
Тому вчені говорять тільки про більш високу ймовірність появи у дітей зовнішніх ознак, викликаних домінантними алелями батьків, але не більше того.
Наприклад, темний колір волосся є домінуючим над світлим. Якщо обоє батьків мають чорні або русяве волосся, то і дитина буде темноволосий.
Винятки можливі в рідкісних випадках, якщо в роду з боку обох батьків були, наприклад, блондини. Якщо ж обоє батьків є власниками світлого волосся, то ймовірність, що малюк будуть брюнетом, зростає. Кучеряве волосся з більшою ймовірністю передадуться у спадок, тому що вони є домінуючими. Що стосується кольору очей, то сильними є також темні кольори: чорні, карі, темно зелені.
Такі особливості зовнішності, як ямочки на щоках або підборідді домінують. У союзі, де хоча б у одного партнера є ямочки, вони, швидше за все, передадуться молодшому поколінню. Практично всі яскраво виділяються особливості зовнішності є сильними. Це може бути великий, довгий ніс або горбинкою на ньому, відстовбурчені вуха, густі брови, пухкі губи.
Чи буде дівчинка слухняною?
Чи стане дочка охайною дівчинкою, обожнює ляльки, або буде рости, як хлопчисько, граючи в «козаків-розбійників», багато в чому визначається материнським інстинктом, який, як з`ясувалося, залежить від двох генів.
Дослідження, що проводяться організацією Human Genom Organisation (HUGO), шокували наукове співтовариство, коли представили докази, що інстинкт материнства передається виключно по чоловічій лінії. Саме тому вчені стверджують, що з поведінкової моделі дівчинки з більшою часткою ймовірності будуть схожі на бабусь по батькові, ніж на рідних матерів.
успадкована агресивність
Російським вченим в проекті Геном Людини ставилося завдання визначити, чи є агресивність, дратівливість, активність і товариськість - генетично успадкованими ознаками, або формуються в процесі виховання. Вивчалася поведінка дітей-близнюків у віці від 7 до 12 місяців і їх генетичний зв`язок з типом поведінки батьків.
З`ясувалося, що три перші риси темпераменту мають спадкову природу, а ось товариськість на 90% формується в суспільному середовищі. Наприклад, якщо хтось із батьків схильний до агресії, то з ймовірністю 94% це ж повториться в малюка.
високогірні гени
Генетикою можна пояснити не тільки зовнішні ознаки, але навіть і національні особливості різних народів. Так, в геномі шерпів є аллель гена EPAS1, який збільшує присутність гемоглобіну в крові, що пояснює їх пристосованість до життя в високогірних умовах. Цією адаптації немає більше ні у одного народу, але точно такий же аллель знайдений в геномі денисовців - людей, що не відносяться ні до неандертальців, ні до виду Homo Sapiens. Ймовірно, багато тисячоліть тому денисовців схрещувалися з загальними предками китайців і шерпів. Згодом китайці, що живуть на рівнинах, даний аллель втратили за непотрібністю, а у шерпів він зберігся.
Гени, сірка і піт
Гени відповідають навіть за те, як сильно людина пітніє, і яка в нього вушна сірка. Існує дві версії гена ABCC11, поширених в людській популяції. У тих з нас, хто володіє хоча б однією з двох копій домінантною версії гена, виділяється рідка вушна сірка, а у власників двох копій рецесивного варіанти вушна сірка тверда. Також ген ABCC11 відповідає за вироблення протеїнів, які виводять піт з пір під пахвами. У людей з твердою вушною сіркою такий піт не виділяється, тому у них немає проблем з запахом і необхідності постійно користуватися дезодорантом.
ген сну
Сон звичайної людини становить 7-8 годин на добу, проте при наявності мутації в гені hDEC2, що регулює цикл сон-неспання, необхідність уві сні може скорочуватися до 4 годин. Носії цієї мутації за рахунок додаткового часу часто досягають більшого в житті і кар`єрі.
ген мови
Ген FOXP2 грає у людини важливу роль у формуванні мовного апарату. Коли це з`ясувалося, генетиками був проведений експеримент по впровадженню гена FOXP2 шимпанзе, в надії, що мавпа заговорить. Але нічого подібного не сталося - зона, що відповідає у людини за функції мови, у шимпанзе регулює вестибулярний апарат. Уміння лазити по деревах в ході еволюції для мавпи виявилося куди важливіше, ніж розвиток навичок мовного спілкування.
ген щастя
Ось уже все останнє десятиліття генетика б`ється над доказом, що для щасливого життя потрібні відповідні гени, а точніше, так званий ген 5-HTTLPR, який відповідає за транспортування серотоніну ( «гормону щастя»).
У минулому столітті ця теорія вважалася б божевільної, але сьогодні, коли вже відкриті гени, що відповідають за облисіння, довголіття або закоханість, нічого вже не здається неможливим.
Щоб довести свою гіпотезу, вчені Лондонської медичної школи і школи економіки опитали кілька тисяч чоловік. За підсумками, волонтери, у яких було дві копії гена щастя від обох батьків, виявилися оптимістами і не схильними до будь-якої депресії людьми. Результати дослідження були опубліковані Ян-Еммануелем де Неві в журналі Journal of Human Genetics. При цьому вчений підкреслив, що незабаром можуть бути знайдені й інші «щасливі гени».
Проте, якщо у вас, з якихось причин, довгий час тримається поганий настрій, не варто занадто сподіватися на свій організм і звинувачувати матінку-природу, в тому, що вона «обділила щастям». Вчені стверджують - людське щастя залежить від багатьох фактором: «Якщо вам не щастить, ви втратили роботу або, розлучилися з близькими, то це буде набагато сильніший джерело нещастя, незалежно від того скільки яких генів у вас є», - заявив де Неві .
Гени і хвороби
Гени впливають і на те, до яких хвороб у людини може бути схильність. Всього на сьогоднішній день описано близько 3500 генетичних захворювань, і для половини з них встановлено конкретний винний ген, відомо його будова, типи порушень і мутації.
довголіття
Ген довголіття виявили вчені з Медичної школи Гарварда в Массачусетсі ще в 2001 році. Ген довголіття - це фактично послідовність з 10 генів, яка може зберігати в собі секрет довгого життя.
При реалізації проекту були вивчені гени 137 100-літніх людей, їхніх братів і сестер у віці від 91 до 109 років. У всіх випробовуваних знайшли «хромосому 4», і вчені вважають, що саме в ній міститься до 10 генів, які впливають на здоров`я і тривалість життя.
Ці гени, як вважають вчені, дозволяють їх носіям успішно боротися з раком, серцевими захворюваннями і слабоумством і ще деякими захворюваннями.
Тип фігури
Гени відповідають і за тип фігури. Так, схильність до ожиріння часто виникає у людей, що мають дефект в гені FTO. Даний ген порушує баланс «гормону голоду» греліну, що призводить до порушення апетиту і уродженому прагненню з`їдати більше, ніж потрібно. Розуміння даного процесу дає надію на створення препарату, зменшує концентрацію греліну в організмі.
Колір очей
Традиційно вважається, що колір очей визначається спадковістю. За світлі очі відповідає мутація гена OCA2. За синій або зелений колір відповідає ген EYCL1 хромосоми 19- за коричневий - EYCL2- за коричневий або синій - EYCL3 хромосоми 15. Крім того, з кольором очей пов`язані гени OCA2, SLC24A4, TYR.
Ще в кінці XIX століття існувала гіпотеза, що у предків людини були виключно темні очі. Ханс Ейберг, сучасний данський учений з Копенгагенського університету, провів наукові дослідження, що підтверджують і розвивають цю ідею. За результатами досліджень, що відповідає за світлі відтінки очей ген ОСА2, мутації якого відключають стандартний окрас, з`явився лише в період мезоліту (10000-6000 років до н. Е.). Ханс збирав докази з 1996 року і зробив висновки, що ОСА2 регулює вироблення меланіну в організмі, і будь-які зміни в гені знижують цю здатність і порушують його функціонування, роблячи очі блакитними.
Професор також стверджує, що всі блакитноокі мешканці Землі мають спільних предків, тому що цей ген передається у спадок. Однак різні форми одного і того ж гена, аллели, завжди знаходяться в стані конкурентної боротьби, причому темніший колір завжди «виграє», в результаті чого у батьків з блакитними і карими очима діти будуть кароокими, і тільки у блакитноокою пари може з`явитися малюк з очима холодних відтінків.
Група крові
Група крові майбутнього малюка - це передбачуване з усіх спадкових ознак. Все досить просто. Знаючи групу крові батьків, можна сказати якою вона буде у дитини. Так, якщо в обох партнерів 1 група крові, то у їх малюка буде аналогічна. При взаємодії 1 і 2, 2 і 2 груп крові діти можуть успадкувати одну з цих двох варіантів. Абсолютно будь-яка група крові можлива у дитини, чиї батьки 2 і 3 груп.
Оцініть, будь ласка статтю
Ще статті розділу
